ضجة كبيرة بعد الحديث عن رابط بين لقاحات فايزة والسكتة الدماغية!!

تسبب بيان مشترك صادر عن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في إحداث ضجة كبيرة بعد الحديث عن ارتباط محتمل بين الجرعات المعززة لفيروس كورونا والسكتات الدماغية من شركة فايزر.

أعلن مركز السيطرة على الأمراض وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن دراستهم الخاصة قد أشارت إلى وجود صلة محتملة بين لقاح فيروس كورونا الجديد ثنائي التكافؤ الذي تنتجه شركة Pfizer-BioNTech والسكتات الدماغية لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكبر ، مشيرين إلى أنه بينما “ما زلنا نوصي بالاستمرار في أخذ اللقاحات. “

بالإضافة إلى ذلك ، أشار بيان نُشر على الموقع الإلكتروني لمركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها إلى أن هذا البحث يسبب ضجة كبيرة في المجتمع الصحي ويثير العديد من التساؤلات حول ما إذا كان خطر الإصابة بالسكتة الدماغية مرتفعًا في فترة 21 يومًا بعد التطعيم في مقارنة بـ 22 يومًا بعد التطعيم. حتى 44 يومًا بعد التطعيم.

“بينما يشير جمع البيانات الحالية إلى أن الإشارة الحالية من غير المرجح أن تمثل خطرًا سريريًا حقيقيًا ، نشعر أنه من المهم مشاركة هذه المعلومات مع الجمهور ، كما فعلنا في الماضي عندما اكتشف مراقب سلامة النظام إشارة.” وأضاف البيان.

وأعلنت شركتا Pfizer و BioNTech في بيان: “لا يوجد دليل لاستنتاج أن السكتة الدماغية مرتبطة باستخدام لقاحات فيروس كورونا”.

وقالت كاثي مكموريس رودجرز ، العضو الجمهوري البارز في لجنة مجلس النواب التي تشرف على السياسة الصحية ، في بيان: “يجب على هذه الوكالات التحقيق بسرعة وبطريقة مفتوحة وشفافة ، فيما إذا كان اللقاح قد ساهم في حدوث السكتات الدماغية أم لا”.

تحدث السكتة الدماغية عند انسداد الشرايين التي تزود الدماغ بالدم بسبب جلطة دموية. أنتجت شركة Pfizer-BioNTech خصيصًا المعزز ثنائي التكافؤ للحماية من نوعين مختلفين من Omicron ، BA4 و BA5.

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *